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法规与监管
国家药监局关于发布《疫苗生产流通管理规定》的公告(2022年 第55号)
[2022-07-29]
国家药品监督管理局关于发布鼻饲营养导管等3项注册技术审查指导原则的通告(2018年第80号)
[2018-09-05]
国家药监局关于缓缴药品、医疗器械产品注册费的公告
[2022-09-30]
国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见
[2022-09-12]
国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(2022年第62号)
[2022-08-24]
国家药监局关于发布YY/T 0325-2022《一次性无菌导尿管》等18项医疗器械行业标准的公告 (2022年第66号)
[2022-08-24]
国家药监局综合司关于开展2022年“全国医疗器械安全宣传周”活动的通知
[2022-07-01]
国家药监局综合司关于同意筹建医疗器械可靠性与维修性标准化技术归口单位的复函
[2022-06-17]
国家药监局综合司关于进一步加强新冠病毒检测试剂质量安全监管工作的通知
[2022-06-10]
国家药监局综合司关于同意筹建口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位的复函
[2022-06-10]
国家药监局综合司关于全面加强医疗器械质量安全风险会商工作的通知
[2022-05-27]
国家药监局综合司关于印发2022年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
[2022-04-26]
国家药监局综合司关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见
[2022-04-06]
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2022年第30号)
[2022-03-31]
国家药监局 国家卫生健康委关于发布《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告(2022年第28号)
[2022-03-31]
国家药监局关于实施《医疗器械临床试验质量管理规范》有关事项的通告(2022年第21号)
[2022-03-31]
关于发布医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南的通告
[2022-03-28]
国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告
[2022-03-28]
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告
[2022-03-28]
国家药监局关于发布医疗器械委托生产质量协议编制指南的通告
[2022-03-28]
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